Скрининг первого триместра - это исследование крови, которое делается на основе УЗИ. При этом анализе проверяется уровень трех гормонов в крови. Если их количество не соответствует сроку беременности, беременной заявляют о подозрении на болезни, аномалии плода и направляют к генетику и на дополнительные исследования. Делается скрининг первого триместра обязательно в период 12-16 недель.
Проблема заключается в том, что очень часто эти скрининги ошибаются, равно как и последующий анализ, и генетик. Генетик ведь делает выводы только на основании беседы о болезнях родственников. А если он назначает для проверки анализ околоплодных вод или пуповинной крови, то сам этот анализ может привести к выкидышу... Бывает часто и так - все анализы, в том числе и амниоцентез (кажется) показывают аномалии развития, а родители, проведя всю беременность на нервах, в итоге видят совершенно здорового ребенка! Так стоит ли делать этот скрининг? В надежде то он ничего не покажет плохого? А если покажет? Вы готовы рискнуть жизнью своего ребенка, ведь он вполне может быть и нормальным?
Мое мнение - скрининг для своего же спокойствия делать НЕ стоит.